بررسی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی در 2-فلورو-6-کلروفنول

thesis
abstract

بهینه سازی کامل ساختار و محاسبه ی انرژی پیوند هیدروژنی ایزومر نوع fو ایزومر نوعcl مولکول 2-فلورو-6-کلروفنول توسط نظریه ی تابعی چگالی dft و در سطوح نظری b3lyp و m052x و با سری های پایه ی6-31g** و g**++6-311 محاسبه شده است. طیف 1 h-nmr در فاز گازی و محلولdmso ، برای دو ایزومر مولکول 2-فلورو-6- کلروفنول و مولکول فنول به وسیله ی روش giao، در سطح نظری b3lyp و با سری پایه ی g**++6-311 محاسبه شده است. محاسبه ی فرکانس های ارتعاشی و انتساب شیوه های ارتعاشی دو ایزومر مولکول 2-فلورو-6- کلروفنول و نمونه ی دوتره آنها به وسیله ی روش نظریه ی تابعی چگالی، در دو سطح نظری b3lyp و m052x و با سری پایه ی g**++6-311 انجام پذیرفته است. تحلیل بیشتر با استفاده از نرم افزار nbo برای دو ایزومر مولکول 2-فلورو-6- کلروفنول و مولکول فنول انجام شد. نتایج به دست آمده برای دو ایزومر، با یکدیگر و نیز با مولکول فنول مقایسه شد و براساس اطلاعات به دست آمده، انرژی پایداری مولکولی به ترتیب، فنول < ایزومر نوع f مولکول 2-فلورو -6-کلروفنول < ایزومر نوع cl مولکول 2-فلورو-6-کلروفنول می باشد و این امر به دلیل تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی است و پایداری بیشتر ایزومر نوع cl به دلیل بیشتر بودن قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی در آن نسبت به ایزومر نوع f است.

similar resources

بررسی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی در لیگندهای بتا دی کت ایمینات با محاسبات nbo

تمامی کنفورمر های ممکن مولکول 4-آمینو-2-ایمینو-3- پنتن توسط سطوح محاسباتی b3lyp و mp2 وبا استفاده از توابع پایه g**31-6 و g** 311-6++ ، cc-pvdzو cc-pvtzبرای تعیین پایدارترین کنفرمر بهینه شدند . محاسبه ی طیف ارتعاشی ir و جابه جایی شیمیایی nmr وآنالیز nbo توسط روش dft و سطح b3lyp و توابع پایه ی g**31-6 و g**311-6++ ، cc-pvdz , cc-pvtz ، aug-cc-pvdz برای پایدارترین کنفورمر انجام شده است. قدرت...

15 صفحه اول

بررسی پیوند هیدروژنی درون مولکولی در دی هیدروکسی نفتازارین

چکیده بهینه سازی کامل ساختار مولکول دی هیدروکسی نفتازارین توسط نظریه ی تابعی چگالی در سطح نظری b3lyp و با استفاده از مجموعه های پایه 6-31g** و 6-311++g** انجام شد. همچنین محاسبات مربوط به hnmr نیز در همان سطح و با مجموعه پایه 6-311++g**، با استفاده روش giao انجام شد. محاسبات و انتساب فرکانس ترکیبات دوتره شده و دوتره نشده نیز در همین سطح محاسباتی انجام شد. در این مطالعه، مقایسه ای بین مجموعه پا...

15 صفحه اول

بررسی پیوند هیدروژنی درون مولکولی در 9-هیدروکسی فنالنون

پیوندهای هیدروژنی یکی از مهمترین برهم کنش متقابل بین یک اتم هیدروژن با محیطی که دانسیته الکترونی زیادی دارد به وجود می آید . پیوندهای هیدروژنی در بیوشیمی و علوم زیستی نقش بسیار مهمی دارد . می توان گفت تمام روشهای شیمی فیزیکی و تفرق و طیف سنجی می توانند در مطالعه و شناخت پیوند هیدروژنی مفید است. در این تحقیق پیوند هیدروژنی درون مولکولی در ترکیب 9 - هیدروکسی فنالنون توسط روش نظری ab- initio با ...

15 صفحه اول

بررسی پیوند هیدروژنی درون مولکولی در 3برومو 2 و 4- پنتان دی اون

ساختار هندسی و خواص طیفی ارتعاشی برم استیل استون با استفاده از نظریه تابعی چگال (dft) و روش های آغازین (ab initio) تجربی مورد مطالعه قرار گرفت. در روش تابعی چگال از سطح b3lyp با توابع پایه ای (6-31g** , 6-311g**, 6-311++g**) استفاده شده است. ضمنا برای ترکیب فوق ساختار هندسی مولکول در سطوح ذکر شده بهینه گردید. هر دو طیف رامان و ir مولکول مورد نظر بررسی شدند و با استفاده از روش های محاسباتی مذکو...

بررسی اثر استخلاف بر قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی ارتوهیدروکسی بنزوفنون

چکیده: ساختار مولکولی، پیوند هیدروژنی درون مولکولی و فرکانسهای ارتعاشی2-هیدروکسی بنزوفنون به وسیله محاسبات تئوری dft مورد بررسی قرار گرفت. مشتقات مختلف2- هیدروکسی بنزوفنون به منظور مطالعه مزدوج شدن، رزنانس، اثرات فضایی روی ساختار مولکول و قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی به صورت تئوری مورد بررسی قرار گرفتند. بررسی ساختار هندسی و قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی2- هیدروکسی بنزوفنون توسط محا...

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023